大多数局麻药会阻断细胞内电压门控钠通道,阻止随后的通道激活和干扰与膜去极化相关的大量瞬态钠内流。促使传导减慢,上升速率降低,动作电位的幅度减小,激发阈值逐渐升高直到动作电位不再产生,脉冲传播被消除。因此,利多卡因毒性对细胞的显著影响依赖于中枢神经和心肌传导系统等动作电位的传播。局麻药也可能会不同程度地阻断钙、钾通道和N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体。
效价与脂溶度相关,即局麻药分子在疏水环境中穿透细胞膜的能力。
作用的持续时间也与脂溶度和蛋白质结合有关。高脂溶性和蛋白质结合的局麻药具有更长的作用时间,可能是因为它们不太容易被血流清除。高脂溶性的局部麻醉药也表现出血浆蛋白的高度结合,主要与α-1酸性糖蛋白结合以及少部分与白蛋白结合;直接结果是清除时间延长。血液流经组织导致局麻药沉积在组织,这个血流程度决定了药物的吸收率及血浆水平。然而,促使局部麻醉药离开组织部位,可以直接降低神经毒性的风险。利多卡因有90%的肝代谢,消除半衰期为1.5-2小时,在严重肝病患者中可延长至3.5倍。
在清醒患者中,中枢神经系统是药物过量的最主要的表现部位。早期症状是口周麻木、舌头感觉异常和头晕。感觉症状可能包括耳鸣和视力模糊。兴奋性症状,如不安、躁动、紧张或偏执,可能会发展为肌肉抽搐和癫痫发作。最终,出现中枢神经抑制,包括意识障碍和昏迷。低血压和心动过缓也是局麻药过量的副作用,有时发生在椎管内阻滞或接近中枢神经系统的神经阻滞时。
主要的心血管毒性通常需要血液中乳酸(LA)浓度高于产生癫痫发作的浓度。局部麻醉期间意外血管内注射产生严重的心脏毒性反应,包括低血压、房室心传导阻滞、心室自身节律和致命性心律失常,如室性心动过速和室颤,通常是全身麻醉期间局麻药毒性的典型表现。
诊断是靠临床判断。考虑到系统性的表现,利多卡因注射时间、剂量和部位是其主要因素。重要的是要记住,即使是低剂量,注射到大脑动脉的利多卡因也会导致中枢神经系统症状。
对于直接的局部表现,如TNS中出现的疼痛,浓度和注射部位将有助于诊断。而用计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)对脊柱进行成像对TNS诊断没有帮助。然而,这将有助于排除其他原因,比如可能会压缩椎管内的结构,也可能引起椎管内阻滞后的严重疼痛,需要紧急手术减压。利多卡因血浆水平可以测定,但需要较长时间,结果对任何治疗决定都有意义。
局麻药全身毒性(LAST)的治疗是通过药物干预提高癫痫阈值,如给予苯二氮卓类药物和/或巴比妥类药物或异丙酚。高浓度氧气的过度通气会减少脑血流量。
另一种主要的治疗方法是通过使用脂质乳剂来降低血浆中可用的游离局麻药浓度。由于脂溶性高,注入脂质乳剂将结合循环中的游离局麻药,降低血浆水平。以下是美国区域麻醉和疼痛医学协会建议的治疗方案:
“求助”
即使是先兆的CNS症状也可能发展为严重的心肺损伤,许多任务可能需要同时完成,如置备麻醉车和脂质乳剂。
集中要点
气道管理:纯氧通气。
抑制癫痫发作:首选苯二氮卓类药物;血流动力学不稳定的患者避免使用丙泊酚。
提示最近距离的体外循环设备准备
心律失常的管理
基础和高级心脏生命支持(ACLS),需要药物调整和长时间的抢救。
避免使用抗利尿激素、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂和局部麻醉药。
减少单次肾上腺素剂量至<1 mcg/kg。
脂质乳剂(20%)治疗(以70kg患者为例)
静脉注射1.5 mL/kg(瘦体重)超过1分钟(~100mL)。
连续输注0.25 mL/kg/min(~18 mL/min;通过输液器调节)。
对于持续的心血管衰竭,重复注射一到两次。
如果血压保持在较低水平,则将输液速率加倍至0.5 mL/kg/min。
在达到循环稳定后,继续输注至少10分钟。
推荐的上限:在前30分钟内使用约10 mL/kg的脂质乳剂。
复苏可能需要包括体外循环,因为即使在长时间复苏后有成功的结果,这可能部分解释为动物模型中建议将布比卡因加入心脏停搏液中,可改善长时间低体温后的功能,减少大鼠离体心脏的细胞损伤。
与注射或应用大剂量利多卡因相关的症状出现的时间点是最有帮助做出诊断。然而,由于癫痫发作或通气过度引起的谵妄发作可能会混淆诊断。
对于利多卡因注射后的直接局部毒性症状,如神经根性疼痛,首先排除其他原因,如血肿,可能压迫椎管结构,需要紧急手术减压。与中央神经阻滞的时间相关发生的硬膜外脓肿将使诊断不太可能。因为大多数硬膜外脓肿是自发性的,并可能与注射相吻合。
癫痫、昏迷、低血压、房室传导阻滞、心室自身节律、室性心动过速和室颤、心血管功能衰竭和死亡。
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