糖糖不次糖 发表于 2024-5-5 20:53:56

一文理清!Ⅰ类抗心律失常药物的应用和注意事项

本帖最后由 糖糖不次糖 于 2024-5-5 23:12 编辑

药物治疗是心律失常治疗的基本手段,VW分类将抗心律失常药物分为4类,即Ⅰ类钠通道阻滞剂;Ⅱ类β受体阻滞剂;Ⅲ类钾通道阻滞剂;Ⅳ类钙通道阻滞剂。关于Ⅰ类钠通道阻滞剂的应用和注意事项,你都清楚吗?
Ⅰ类药物
1.Ⅰa类药物(1)硫酸奎尼丁:用于治疗合并Brugada综合征、早复极综合征和短QT综合征的心律失常或特发性室颤。由于致心律失常等不良反应,已不用于房颤和心房扑动(房扑)。➤用法:试服0.1 g,观察2 h,如QTc 间期延长不显著,给予0.1~0.2 g/次,1次/8 h;起效时间约30 min,达峰时间2 h。➤注意事项:评估疗效与QTc和QRS间期,奎尼丁晕厥多出现在服药后72 h内,应住院给药。不良反应可出现在低剂量时,轻度包括金鸡纳反应(耳鸣、眩晕、腹泻等),中度有呕吐、低血压、QRS间期延长,重度有QTc延长及TdP、QRS延长>50%、高度AVB或心脏骤停。
(2)普鲁卡因胺:目前推荐用于预激综合征并房颤的药物转复;以往用于室性早搏(室早)和室速,现已少用。➤用法:负荷量静脉推注(静推)15 mg/kg,静脉点滴(静滴)维持量2~4 mg/min;起效时间10~30 min。➤注意事项:可导致低血压、传导阻滞及心脏停搏,禁用于红斑狼疮患者。
(3)丙吡胺:用于迷走神经张力增高相关的房颤,并可用于梗阻性肥厚型心肌病,治疗心律失常的同时不会加重流出道梗阻。➤用法:口服100~150 mg/次,1次/6 h;起效时间0.5~3 h,达峰时间2 h。➤注意事项:可致QTc间期延长和TdP,禁用于心衰患者。
2.Ⅰb类药物(1)利多卡因:用于治疗急性心肌梗死、洋地黄中毒、心脏外科手术及心导管术合并的室早和室速。室速和室颤需反复电复律时,可提高复律成功率。➤用法:负荷量50~100 mg(儿童1 mg/kg),不经稀释,3~5 min 内静推;静滴维持量1~3 mg/min(儿童0.02~0.04 mg·kg-1·d-1);间隔5~10 min 可重复负荷量,1 h 内总量不超过300 mg(4.5 mg/kg)。连续应用24~48 h后半衰期延长,应减少维持量。半衰期1.5~2 h。➤注意事项:经肝代谢,年龄≥70岁或肝功能异常时维持量减半;禁用于中、重度心衰。➤不良反应:感觉异常,语言不清、意识改变、肌肉搐动、眩晕、心动过缓等,剂量过大可引起心脏停搏。
(2)美西律:用于室早、室速的治疗和预防复发,利多卡因有效者美西律也多有效。对LQTS,特别是3型,可缩短QTc间期、抑制心律失常。➤用法:口服起始量100~150 mg,1次/8 h,根据需要2~3 d后可增减50 mg/次;儿童6~15 mg·kg-1·d-1,分3次给药;起效时间30~120 min,达峰时间2~3 h,半衰期10~12 h,重度肝肾功能不全时半衰期延长。➤注意事项:美西律抑制传导及心肌收缩力,慎用或禁用于器质性心脏病,特别是心衰、2度或以上AVB及室内传导阻滞。
3.Ⅰc类药物(1)普罗帕酮:终止或预防无器质性心脏病的房扑、房颤(包括预激综合征)、阵发性室速及症状性房性期前收缩(房早)和室早,转复阵发性室上速。对房颤抑制作用强,起效快,是无器质性心脏病房颤转复和维持窦律的Ⅰ类推荐药物。其抑制心肌收缩力和传导的作用较明显,可增加器质性心脏病患者心衰、传导阻滞、心脏骤停和死亡风险。其阻滞肌浆网Ca2+释放作用可用于治疗儿茶酚胺敏感型室速。➤用法:口服起始量50~150 mg/次,1 次/8 h,必要时3~4 d 后加量至200 mg/次;儿童体重<15 kg 者10~20 mg·kg-1·d-1,15 kg 者7~15 mg·kg-1·d-1,分3 次给药。对QRS 波增宽者,剂量不得>150 mg/次。静推剂量70~150 mg(1~2 mg/kg),稀释后10 mg/min缓慢静推,单次最大剂量不超过150 mg。口服达峰时间3.5 h,半衰期2~10 h。经过临床安全性评估的患者,一次性口服450~600 mg(口袋用药)用于转复新近发作的房颤;在转复房颤时,部分可转为房扑使心室率变快,必要时联用β受体阻滞剂。➤注意事项:可诱发心动过缓、房室及室内传导阻滞,或加重原有心衰,导致心排出量降低,室速恶化甚至死亡;禁用于支气管哮喘、心室肥厚≥14 mm、中重度器质性心脏病、缺血性心脏病和心功能不全者。
(2)氟卡尼:与普罗帕酮相似,用于无器质性心脏病的室速或室上速,房颤转复和窦律维持。能够阻滞肌浆网Ca2+释放,可用于儿茶酚胺敏感型室速。➤用法:50~100 mg/次,1 次/12 h,最大剂量300 mg/d;儿童:2~7 mg·kg-1·d-1,分2次给药。
(3)莫雷西嗪:治疗无器质性心脏病患者的房早和室早。➤用法:口服150 mg/次,1 次/8 h;必要时2~3 d 后可增加50 mg/次,最大剂量250 mg/次;达峰时间0.5~2 h,半衰期1.5~3.5 h。不良反应相对小。➤注意事项:禁用于心肌梗死、心功能不全、2度以上房室及室内传导阻滞患者。
4.Ⅰd类药物雷诺嗪:用于治疗慢性心肌缺血;可减少冠心病特别是非ST段抬高型心肌梗死合并的室早、短阵室速和房颤。静脉制剂用于危重患者,可联合其他药物治疗顽固性电风暴。➤用法:起始量500 mg/次,1次/12 h,最大剂量1 000 mg/次;达峰时间2~5 h,半衰期7 h。➤注意事项:主要经肝代谢,中、重度肾功能不全患者禁用;可引起QT间期轻度延长。
以上内容来源:中华医学会心血管病学分会, 中国生物医学工程学会心律分会. 抗心律失常药物临床应用中国专家共识 . 中华心血管病杂志, 2023, 51(3) : 256-269.
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出处:医脉通临床指南
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