药理学中让我迷茫了五年的受体激动效应总结
肾上腺素受体α1、α2，β1、β2 、β3 被激动时，什么时候什么地方哪些收缩哪些舒张，一直没有没搞清楚，也一直没贯通的去总结过，困惑了我五年，问过同学问过度娘，没有一个满意的答案。
把兴奋性质的，如收缩、收缩增强、自律性增高、心率加快、传导加快、瞳孔开大肌收缩所致的散瞳，瞳孔括约肌收缩所致的缩瞳，统一归为收缩
把其它相反性质的，如舒张、松弛、收缩减弱、自律性降低、心率减慢、传导减慢，统一归为舒张
激动β（β1、β2）、M2 的效应为舒张激动其它受体：α（α1、α2）、M（M、M1、M3）、N2的效应均为收缩但激动α对胃肠运动和张力为减弱，激动M3对除瞳孔括约肌外的胃肠、膀胱括约肌为舒张但α1对体内腺体（支气管、肠）的作用为抑制分泌肾上腺素受体、胆碱受体M 在心脏和胃肠处的效应相反更精简的话就一句话了：激动β、M2 舒张，其它的为收缩，激动各受体均为增加分泌与代谢。（但有红色的那些例外，要注意）
α受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等β 2受体主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏N1（NN）受体分布于神经节、肾上腺髓质多巴胺受体主要分布于肾、肠血管平滑肌N受体为配体门控离子通道型受体
M激动－毛果芸香碱M、N激动－卡巴胆碱M 拮抗－阿托品N2 拮抗－筒箭毒碱、琥珀胆碱α、β激动－肾上腺素β激动－异丙肾上腺素α2 激动－可乐定β2 激动－沙丁胺醇α拮抗－酚妥拉明（短效）、酚苄明（长效）α1 拮抗－哌唑嗪β1 拮抗－阿替洛尔
其他机制－利舍平（利血平）（耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和 5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用）
关于肾上腺素的细节
再反观药理学口诀中相应片段，已经比较好理解α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；局部止血效明显，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，
去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素扩张血管治“感染”，血容补足效才显。哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。α受体阻断药扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，
β受体阻断药，普萘洛尔是代表，三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。传出神经药在休克治疗中的应用抗休克药分二类，舒缩血管有区分；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；
过敏休克选副肾，配合激素疗效增；早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
本文来源于网络整理
我也很迷茫，这正图真的很好 这个图真的很好
又复习了一遍，谢谢楼主。 我也很迷茫，这正图真的很好 谢谢楼主的资料，很有用。 我也很迷茫， 很迷茫， 楼主，解释下口诀的意思，学习下
页:
[1]