图 1 Frank-Starling曲线。位于 1 点（曲线的陡峭部分）的患者比位于 B 点（曲线的平坦部分）的患者对流体的反应更灵敏。
预测液体反应性的前负荷动态指标
2000 年代，Marik 等人提出了液体反应性动态指数的概念，将动脉血压的呼吸变化与患者的容量状态联系起来，从而将容量扩张对心脏指数的影响联系起来。后来，Cavallaro 等人将这些指数分为三类，如表 1 所示。所有这些指数都被称为前负荷动态指数。下面简要介绍其中一些指数。
A 组和 B 组指数背后的生理学
要理解 A 组和 B 组指数背后的生理学原理，就必须回顾一下在封闭胸腔内心肺相互作用的概念。在控制性正压通气的吸气阶段，胸内压（ITP）升高导致右心室（RV）前负荷降低，静脉回流减少。因此，在该心动周期内从右心室射出的血量减少，导致左心室血流量减少、左心室充盈，从而导致左心室 SV 下降，由于肺循环转运时间的延迟，在呼气时表现为左心室 SV 下降。与此同时，在同一吸气周期，由于左心室后负荷减少和肺泡血管向左心房的挤压，左心室 SV 增加。因此，正压通气时会出现相位变化，在低血容量时这种变化会加剧。当患者处于Frank-Starling曲线的陡峭部分时，会出现较大的变化。
收缩压变化
图 2 收缩压变化 (SPV)。dDown，增量下降；dUP，增量上升。
收缩压变异（SPV）可根据动脉压波形直接计算，即 SPV = 最大收缩压 (SPmax) - 最小收缩压 (SPmin)，或按百分比计算，即 SPV% = [(SPmax - SPmin)/ ½ (SPmax + SPmin)] × 100。使用呼气末暂停时测量的参考收缩压 (SPref)，SPV 可进一步分为两个部分：delta向上 (dUp) 和delta向下 (dDown)，因此 dUp = SPmax - SP ref，dDown = SPref - SPmin。dDown 是液体反应性的更可靠指标，因为它反映了呼气时 LV SV 的下降与吸气时 RV 射血分数下降的关系。8.5 mm Hg 临界值预测输液反应性的灵敏度为 82%，特异性为 86%，接收者操作曲线下面积 (AUC) 为 0.92。
每搏量变化
图 3 每搏输出量变化 (SVV)。SVmax，最大每搏输出量；SVmin，最小每搏输出量。
每搏输出量变化 (SVV) 计算呼吸的吸气相和呼气相期间 SV 之间的差异。早期使用主动脉探头计算 SVV，但现在，可以通过基于脉搏轮廓分析的心输出量 (CO) 监测设备（如 PiCCO、LiDCO 和 FloTrac）直接估计 SVV。SVV% = [(SVmax – SVmin)/ ½ (SVmax + SVmin)] × 100。SVV 阈值为 9.5 至 11.5%，用于预测液体反应性的 AUC 为 0.87 至 0.88。
脉压变化
图 4 脉压变化 (PPV)。PPmax，最大脉压；PPmin，最小脉压。
脉压是动脉收缩压和舒张压之间的差值。它受 SV 和主动脉顺应性的影响。由于脉压的比较是在一个呼吸周期内进行的，因此动脉顺应性的变化被认为是最小的。脉压变化（PPV）可以直接从动脉波形中计算出来，也可以通过 PiCCO 直接记录。PPV% = [(PPmax - PPmin)/ ½ (PPmax + PPmin)] × 100。PPV 阈值为 13% 时，AUC 为 0.98，预测输液反应性的灵敏度为 94%，特异度为 96%。2009 年，Marik 等人对 29 项关于动脉波形变量动态变化在预测输液反应性中的作用的研究进行了系统回顾，发现与 SPV、SVV 和一些前负荷静态参数相比，PPV 具有更好的 AUC、灵敏度、特异性和似然比。
最近有两项大型多中心研究（约 800 名患者，62 个重症监护病房）对 PPV 的实用性进行了评估，结果发现只有 1% 至 2% 的重症监护病房患者适合 PPV。在这些研究中，在接受控制通气的患者中，使用肺保护性通气（潮气量< 8 mL/kg 理想体重[IBW]）是阻碍 PPV 的重要因素之一。最近，Myatra 等人设计了一种名为 "潮气量挑战 "的测试，用于评估低潮气量机械通气（MV）情况下的液体反应性，即在 1 分钟内将潮气量瞬时增加到 6 至 8 mL/kg IBW，以评估 SVV/PPV，并分别将 2.5% 和 3.5% 作为 SVV 和 PPV 的液体反应性临界值。
下腔静脉/上腔静脉的呼吸变化
下腔静脉（IVC）和上腔静脉（SVC）是可扩张的血管。IVC 穿过膈肌后立即进入右心房（RA），因此其室内压力与 RA 压力相似，而其室外压力则代表腹腔内压力（IAP）。在正压通气时，胸膜压力会全部传递到 RA，部分传递到腹部。因此，在正压通气的吸气阶段，IVC 会膨胀。经胸超声心动图或经腹部超声造影可测量 IVC 的扩张性。IVC 舒张指数的计算公式为 dIVC = [（Dmax - Dmin）/（Dmin）] × 100。dIVC > 18% 的 AUC 值为 0.91，可用于预测输液反应性。
与 IVC 不同，SVC 主要在胸腔内走行。正压通气会降低其跨壁压力，因此 SVC 会塌陷。经食道超声心动图或食道多普勒可计算出 SVC 的塌陷指数，即 cSVC = [(Dmax - Dmin)/(Dmax)] ×100。
然而，A组和B组指数存在一些局限性，限制了其在危重患者中的适用性，如下所述：
1.需要正压、受控通气、窦性心律和≥8mL/kg的大潮气量，以确保ITP发生足够的变化，从而正确评估这些指标。
2.需要进一步的研究来验证在血管活性药物和开放胸部或腹部条件下的这些指数。
3.在心包填塞、右心室衰竭、腹内压升高和心律失常等情况下。
4.病态肥胖和剖腹手术后情况，评估 IVC/SVC 变化很困难。
C 组指标
被动抬腿
多年来，急救人员一直在使用循环衰竭时抬腿的方法。在被动抬腿（PLR）过程中，约有 300 毫升血液从身体下部重力转移到中央循环室，这对体液构成了挑战。此外，一旦双腿恢复到水平位置，CO 的任何变化都会完全消失。因此，PLR 是一种 "自我和可逆 "的容量挑战。研究发现，PLR 引起的主动脉血流量变化在 8% 到 10% 之间时，其 AUC 值为 0.91 到 0.96，可用于预测液体反应性。研究表明，PLR 诱导的 CO 变化（PLR-cCO）在预测液体反应性方面至少与 PPV 一样准确，而且优于 SVV 和 SPV。PLR 的另一个优点是，在其他液体反应性指标失效的情况下，如自主呼吸、心律失常、低潮气量通气和低肺顺应性等，PLR 也是可靠的。
在进行 PLR 时，需要牢记一些要点：
1.PLR 应从半卧位（而不是仰卧位）开始。
2.PLR 的效果必须通过直接测量 CO（而不是简单测量血压）来评估。
3.用于测量 CO 的技术必须能够检测到 PLR 引起的短暂变化，因为 PLR 的影响可能会在 1 分钟后消失。
4.不仅要在 PLR 之前和 PLR 过程中测量 CO，还要在患者恢复半卧位时测量 CO，以检查 CO 是否恢复到基线水平。
5.避免疼痛、咳嗽、不适和唤醒引起的肾上腺素能刺激（调整床位，不要抬高病人的双腿，向神志清醒的病人解释手术过程，吸出气管分泌物）。
图 5 显示了评估液体反应性的流程方法。
图 5 根据液体反应性指导休克患者液体复苏的算法。SPV，收缩压变化；SVV，每搏量变化；PPV，脉压变化；PLR-cCO，被动抬腿引起的心输出量变化；FoCUS，聚焦心脏超声；Lung USG，肺部超声检查。
心输出量监测
Adolf Fick 于 1870 年首次描述了CO的估算。在引入 PAC 之前，菲克原理一直是CO测定的参考标准。近十年来，许多无需引入 PAC 的无创CO监测仪相继问世，如 [表 2] 中的CO监测设备分类所示。
有创心输出量监测
肺动脉导管
PAC 仍是使用间歇（或半连续）静脉推注热稀释（TD）法计算 CO 的参考金标准方法。将 5 至 10 毫升冷盐水（≤ 25°C）注入 RA，与静脉血混合并冷却。通过 PAC 顶端附近的热敏电阻记录 PA 中的温度变化。由此生成 TD 曲线，通过 Stewart-Hamilton 公式计算 CO。最后取三个值的平均值作为 CO。PAC 还能提供有关右心房压力、PA 压力、PAOP 和混合静脉血氧饱和度 (SvO2) 的数据。它有一定的局限性，包括侵入性、插入时可能出现并发症、数据解读困难以及缺乏支持 PAC 的证据。PAC 在管理和诊断肺动脉高压、未分化休克、心源性休克、心力衰竭和血流动力学不明确（如先天性心脏病）方面的应用仍然有限。
微创心输出量监测
食道多普勒
食道多普勒通过测量胸主动脉降支的血流量来监测 CO。在镇静和 MV 患者中，通过口腔或鼻腔导入食道多普勒探头，并将其固定在距离牙齿 35 至 40 厘米处。然后旋转探头尖端，使其面向降主动脉。降主动脉发出的特征速度信号表现为 "咻咻 "声。探头顶端有一个 D 型压电晶体，可作为多普勒换能器，以 4 兆赫连续波或 5 兆赫脉冲波的形式发射声波。然后记录红细胞（RBC）反射回来的信号，计算多普勒频移。
通过测量速度时间积分（VTI）估算主动脉血流量。SV 的计算公式为：SV = VTI × 横截面面积（横截面面积根据主动脉直径确定，而主动脉直径则根据年龄、体重和身高[Cardio Q]的提名图或 M 模式回波[HemoSonic 100]计算得出）。
食道多普勒监测系统存在一些假设，限制了其适用性：
1.假设升主动脉和降主动脉的血流比例固定且 "平坦"（相同的红细胞速度）。
2.主动脉直径在收缩期被认为是固定的。
3.假设超声束与血流之间的角度固定（45-60 度）。
4.假定 30% 的血流在到达胸主动脉降支之前会以固定比例流向心脏、大脑和四肢。
经肺热稀释和脉搏轮廓分析
有两种不同的专有设备采用了经肺 TD（TPTD）技术，即 PiCCO（德国 Pulsion Medical systems 公司）和 VolumeView（美国 Edwards Lifesciences 公司）：PiCCO（德国 Pulsion Medical systems 公司）和 VolumeView（美国 Edwards Lifesciences 公司）。这些设备属于微创设备，因为它们比 PAC 的侵入性更小，PAC 穿过肺血管，使用安装在 PA 中的热敏电阻计算间歇性 CO。
TPTD 用于系统的外部校准。需要进行中心静脉（颈内静脉/锁骨下静脉）插管和股动脉/腋动脉插管。向中心静脉注射已知体积的冰冷生理盐水，并记录股动脉或腋动脉的血温变化。生成 TD 曲线，使用与 PAC 相似的 Stewart-Hamilton 公式（记录三个值的平均值）从曲线中估算 CO。记录的其他重要变量包括 GEDV（前负荷）、心功能指数（收缩力）、血管外肺水（EVLW）、SVV、PPV 和肺血管通透性指数。
通过 TPTD 校准后，根据 Windkessel 模型进行脉搏轮廓分析。该模型指出，在心脏收缩期间，进入无限长血管的血量等于离开该血管的血量。在收缩期，血管扩张，而在舒张期，血管收缩。主动脉充当电容器，而全身动脉血管充当电阻器。
根据 BP、SV、动脉顺应性和全身血管阻力之间的关系，SV 是动脉波形收缩部分下的面积，是压力（P）从舒张末期（t0）到收缩末期（t1）随时间变化的积分，与主动脉阻抗（Z）成反比。
动脉顺应性是根据动脉压力波形的舒张部分形状计算出来的。
TPTD 设备与 PAC 有很好的一致性，但需要经常校准，并且受到任何基于动脉压波形分析的监测系统的固有限制。
这些设备可提供连续、实时的CO监测和其他体液反应数据，并且是经过校准的设备。它们使用两种CO测量方法，即 TPTD 和动脉脉搏轮廓分析。动脉脉压轮廓分析法可提供连续和实时的CO，而 TPTD 则用于外部校准，因此在重症监护环境中与未经校准的CO监测仪相比更为可靠。
LiDCO
LiDCO 是另一种基于锂指示剂稀释的脉搏轮廓分析方法，通过中心静脉或外周静脉注射 0.002 至 0.004 毫摩尔/千克的氯化锂。外周动脉管线上连接有一个锂传感器。通过动脉管路抽取三毫升血液，生成锂时间（染料耗散）曲线，然后通过斯图尔特-汉密尔顿方程分析CO。该方法与其他 TD 方法一样可靠，但无法准确预测服用神经肌肉阻滞剂和治疗性锂盐患者的CO含量，而且频繁抽血有可能导致贫血，总体锂盐成本较高。
FloTrac 系统
FloTrac 系统也是一种脉搏轮廓分析方法，包括 FloTrac 传感器和 Vigileo 监护仪，只需外周动脉导管（通常是桡动脉导管）即可进行 CO 估算。它不需要任何外部校准。专有算法分析动脉压力波形，以 100 Hz 的频率采样，每 20 秒更新一次。然后将动脉波形的特征与患者的人口统计数据相结合，计算出 CO。该算法的工作原理是脉压与 SV 成正比，与血管顺应性成反比。通过软件算法的自动血管张力调整特性进行连续的自我校准，无需任何外部校准。
但 FloTrac 不能准确跟踪 SV 的变化，与 PAC 的一致性较差。该设备未经校准，可能不太适合在重症监护环境中长期使用，而适合在手术室中短期使用。
无创心脏输出量监测
部分 CO2 再呼吸系统
部分二氧化碳再呼吸系统由二氧化碳红外传感器、气流/压力气压计、脉搏血氧仪和一次性部分再呼吸回路组成。根据菲克原理，二氧化碳的计算公式如下：
CO = VCO2 的变化/CaCO2 的变化
其中，VCO2 = CO2 清除率，CaCO2 = 动脉 CO2 含量（根据潮气末 CO2 估算）。
然而，该系统只能测量肺毛细血管血流量，在高分流条件下并不准确。它不适用于低分钟通气量条件和自主呼吸患者。
胸部生物阻抗
在胸部施加已知频率和振幅的高频、低幅度电流并测量电压变化。然后计算电压和电流幅度之间的比率以确定阻抗（Zo）。SV 与 Zo 最大变化率和心室射血时间 （VET） 的乘积成正比（VET 通过心电图计算）。胸部电阻被认为与胸内血容量直接相关。
在 ICU 环境中不准确（过度的身体运动、噪音和过量的 EVLW）。此外，Zo 取决于电极位置、体型、温度和湿度。
指套式脉搏波分析（容积钳技术；ClearSight 和 CNAP 系统）和脉搏波速度（基于脉搏波传输时间）是监测 CO 的其他无创技术，但它们尚未经过临床应用验证。
[表3]显示了各种血流动力学监测设备的优缺点，[图6]显示了在各种ICU环境中哪种血流动力学监测设备可能更可取。
超声心动图
超声心动图是一种重要的、无创的、可重复的床边工具，用于检查和监测心脏结构和功能 并提供有关以下参数的全面信息：
- 前负荷估计（舒张末期容积）
- 液体反应性指数：IVC/SVC 评估、左心室流出道 VTI 变异和脉冲波多普勒升主动脉血流速度/血流变化
- 左心室和右心室的收缩和舒张功能
- 其他：局部室壁运动异常、瓣膜、血栓和心包积液
二维超声心动图和重症监护超声检查在急诊和ICU环境中对于及时诊断和管理休克越来越重要，如Kanji等人在2014年和Atkinson等人在2018年所示。
[表4]显示了上述血流动力学监测设备在不同病理生理条件下的应用。
组织氧合
正常 CO 经常被误认为代表重要器官的正常氧流量。然而，两者并不相同。为了评估氧输送和组织代谢需求之间的平衡，通常使用静脉血氧饱和度、血乳酸盐和毛细血管再充盈时间（CRT）等组织氧合指标。
乳酸
乳酸是糖酵解的最终产物，通常由肝脏和肾脏从体内清除。高乳酸血症定义为血清乳酸> 2 mmol/L，乳酸酸中毒是与代谢性酸中毒相关的高乳酸血症（pH < 7.35）。 高乳酸水平通常表明潜在的厌氧代谢状态（继发于向组织的氧输送不良）导致乳酸产生过多，并有助于患者的风险分层和预后。已发现通过初始管理策略减少乳酸（乳酸清除率）可改善患者的预后。持续性高乳酸血症应提醒临床医生立即解决控制措施的潜在来源是否充分。
除组织灌注不足外，高乳酸血症可能有多种原因。因此，在适当的临床情况下处理和管理高乳酸血症至关重要。
静脉血氧饱和度
中心静脉血氧饱和度（ScVO2），从中心静脉导管测量，其尖端位于 SVC 和 RA 的交界处或混合静脉血氧饱和度 （SvO2）（通过PA导管的远端尖端测量）评估氧输送和消耗之间的平衡。在危重患者中ScVO2的变化与SvO2非常相似。 ScVO2<70%表示向组织输送氧不良。2001年，Rivers等人的早期目标导向试验（EGDT）显示，如果ScVO2>70%被作为复苏终点。然而，最近的研究（ARISE，ProCESS和ProMISe） 评估针对 ScvO2>70% 的方案化（目标导向）复苏策略未能显示出死亡率获益，更多地指向个体化或个性化复苏策略（侧重于早期抗生素和明智的液体复苏）的益处，而不是关注预定义和固定的目标。
除了乳酸盐和静脉血氧饱和度外，二氧化碳间隙还能通过评估区域血流是否充足提供进一步的信息。在血流灌注减少的区域，二氧化碳会通过组织扩散并积聚在静脉血中，导致静脉二氧化碳含量高于动脉二氧化碳含量。
二氧化碳间隙的一个例子是 PCO2 间隙，它测量中心静脉血（PvCO2）和动脉血（PaCO2）之间的二氧化碳分压差。PCO2 差值（PvCO2-PaCO2）> 6 mmHg反映区域血流不畅。
外周皮肤灌注
休克时交感神经的代偿性激活会使血流从皮肤转向大脑和心脏等重要结构。此外，皮肤血管没有自动调节功能。因此，以皮肤花斑（膝关节周围）和 CRT 形式进行的皮肤灌注评估可在组织灌注和氧合评估中发挥重要作用。
最近进行的 ANDROMEDA-SHOCK 试验 比较了早期脓毒性休克的外周灌注靶向策略（在右手食指腹侧进行 CRT）和乳酸靶向复苏，结果发现两种策略在 28 天死亡率方面没有显著差异。然而，这项研究的力量不足，而且没有盲法，而对 ANDROMEDA 研究进行的贝叶斯分析发现，以 CRT 为目标的复苏对死亡率有益。因此，在进一步试验之前，CRT可被视为乳酸靶向复苏的替代方案。
微循环评估
循环性休克通常涉及微循环障碍，微循环由直径< 100 μm 的血管组成，包括小动脉、毛细血管和小静脉。微循环紊乱包括血流异质性（停滞、间歇性开/关、血流阻塞或增加）、灌注血管密度降低和氧扩散受损。微循环和大循环之间的“血流动力学一致性”对于确保足够的组织灌注和氧合至关重要。
上述血流动力学指数评估大循环（全身血流动力学指数），未能评估微循环。评估灌注微循环标志物的一些重要工具包括用于测量小组织中红细胞速度的激光多普勒、近红外光谱、正交偏振光谱和侧流暗场成像以及舌下微循环评估（手持式视频显微镜）。但是，这些工具仍在研究中。
结论
血流动力学监测是重症监护不可或缺的一部分。它的主要作用是根据患者的个人需求，在正确的时间以正确的剂量滴定优化液体和血管活性药物的给药。自过去几年以来，我们对液体反应能力的认识不断提高。许多先进的CO监测仪已经出现，用于最佳评估患者的血流动力学，并且该领域在不断发展。因此，没有适合所有患者的监测设备，一个好的医生应该接受床边临床检查的组合，并与从所有这些血流动力学监测方法中获得的数据进行证实，以便对危重患者进行明智的管理。
来源：
- Muzaffar. Monitoring Macro- and Microcirculation in the Critically Ill: A Narrative Review. Avicenna J Med 2023;epublished September 6th
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作者: Naci... 时间: 2024-5-7 21:11
上述血流动力学指数评估大循环（全身血流动力学指数），未能评估微循环。评估灌注微循环标志物的一些重要工具包括用于测量小组织中红细胞速度的激光多普勒、近红外光谱、正交偏振光谱和侧流暗场成像以及舌下微循环评估（手持式视频显微镜）。但是，这些工具仍在研究中。
看来，微循环监测还是很难呀
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