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标题:
诱导注射芬太尼后呛咳的机理是什么?
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作者:
pprince
时间:
2008-9-16 20:26
标题:
诱导注射芬太尼后呛咳的机理是什么?
在平时的实际临床工作中,我们经常可以看到,在注射芬太尼后,很多患者都会出现一个反应,就是呛咳,年轻人和成年人都会出现这样的症状。据文献报道,临床麻醉中芬太尼诱发呛咳的发生率约为28%-46%。
呛咳是一类高强度刺激性机体反射,能瞬间引起机体内环境发生变化,对围手术麻醉期患者可产生极为不利的影响。所以在有些患者如颅脑动脉瘤、嗜咯细胞瘤、以及心血管疾病等将导致血流动力学的剧烈波动,产生严重的心脑血管并发症,甚至危及患者性命。
1、呛咳的机制?
2、引发呛咳的相关因数?
3、主要的发生机理?
4、如何避免或者减少呛咳的发生?
作者:
魔术老羊
时间:
2008-9-16 21:53
芬太尼诱发呛咳的机理、影响因素和预防
张瑞冬 陈煜 陈锡明
上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心麻醉科(
200127
)
芬太尼是人工合成的阿片类药物,具有镇痛作用强,持续时间中等、对血流动力学影响小的特点,是临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药。大剂量芬太尼麻醉目前仍是心血管手术的主要麻醉方法。但是,芬太尼静脉注射后常引起病人的呛咳反应,
Lin
等研究发现通过外周静脉
2
秒内注射
2.5μg/kg
芬太尼呛咳的发生率为
65%
。呛咳常引起机体内环境瞬间发生剧烈变化,胸膜腔内压明显升高,影响静脉回流,同时脑脊液压力升高,可能导致严重的并发症。如何预防芬太尼诱发的呛咳反应,对提高病人麻醉安全具有重要意义。本文就静脉注射芬太尼引起呛咳的机理、影响因素及其预防方法做一综述。
1
芬太尼诱发呛咳的机理
1.1
阿片受体
脑内和脊髓内存在多种阿片受体,脑内不同部位的阿片受体可能与麻醉性镇痛药的强度和副作用的差别有关。
1990
年
Karlsson
等发现,阿片类药物作用于几内亚猪的气管支气管树中的
μ
受体和
κ
受体,产生镇咳和抑制支气管反射性收缩作用。因此,不能排除在人类气道内也可能存在着介导镇咳的阿片受体。至于芬太尼导致部分病人呛咳,是否与其作用于介导呛咳的阿片受体有关,目前尚不清楚。
1.2
感受器
与咳嗽相关的感受器分为三种,分别是快速适应性肺部牵张感受器(
rapidly adapting receptors, RARs
)、肺部
C
纤维感受器和支气管
C
纤维感受器。快速适应性肺部牵张感受器又称刺激性感受器(
irritant receptor
),通过有髓鞘的
Aδ
纤维传导。
RARs
位于喉部和隆突等对咳嗽敏感部位,能将机械性和化学性刺激经迷走神经传入脑干,然后由迷走神经内的运动纤维传出,形成咳嗽反射。
肺部和支气管
C
纤维感受器通过无髓鞘的纤维传导,观察发现气道上皮细胞内的无髓鞘纤维还与迷走神经干中的有髓鞘纤维相互关联。目前尚不能肯定
C
纤维感受器是否与引发呛咳有关。在猫的实验中发现,刺激肺部
C
纤维感受器能够抑制对喉或者气管机械性刺激诱发的咳嗽反射。
喉部和气管支气管树中的
RARs
是咳嗽反射的初级感觉通路。
C
纤维感受器既能释放速激肽激活
RARs
,诱发呛咳反应,又能引发神经源性炎症反应,并通过中央门控机制抑制咳嗽反射。因此,两者相互作用机制十分复杂。此外,静脉注射芬太尼可能引起支气管平滑肌收缩,兴奋相邻部位的
RARs
引起呛咳。
1.3
支气管收缩
芬太尼抑制交感中枢传出冲动,使迷走神经活性处于相对优势,可能引起支气管反射性收缩和诱发呛咳。但是,抗毒蕈碱药物阿托品却不能抑制呛咳。因此,芬太尼通过迷走神经引起呛咳反应尚未得到实验研究的肯定。
1.4
其他
其他可能与芬太尼诱发呛咳相关的原因有很多,如芬太尼诱发肺柱状上皮细胞释放组胺,芬太尼激活联合前
μ
阿片受体继而激活突触前
C
感觉纤维释放神经肽。组胺和神经肽都能使支气管收缩、支气管血管的通透性增加、分泌粘液可能导致呛咳。阿片类药物也可能引起肌肉僵直导致声带突然内收引起呛咳。此外,枸橼酸芬太尼中的枸橼酸可能触发外周组织中的初级神经元末梢释放速激肽,通过激活
NK
⑴
和
NK
⑵
受体引起神经源性炎症反应,造成支气管收缩,引发呛咳。
2
影响因素
2.1
芬太尼剂量
Phua
等研究发现通过外周静脉注射
1.5μg/kg
芬太尼后咳嗽的发生率是
28%
,而
Agarwal
等发现通过外周静脉注射
2μg/kg
芬太尼后咳嗽的发生率也是
28%
,结果与前者相似。
Lui
等研究发现通过外周静脉注射
5μg/kg
芬太尼后咳嗽的发生率是
46%
。因此,呛咳发生率与芬太尼剂量有关。
2.2
给药途径
Bohrer
等对
CABG
患者芬太尼麻醉时诱发呛咳进行研究,按照给药途径不同将患者随机分为三组:经中心静脉输注或经外周静脉输注芬太尼
7μg/kg
,对照组则经中心静脉输注相等容量的生理盐水。结果发现,三组病人的呛咳发生率分别为
45.9%
、
2.7%
和
0
,芬太尼经中心静脉给药组病人的呛咳发生率明显高于外周用药组和对照组。由此可见,相同剂量的芬太尼若给药途径不同,呛咳发生率也有所不同,芬太尼通过中心静脉给药比外周静脉途径给药更容易诱发呛咳。
2.3
给药速度
Lin
等研究发现,通过外周静脉
2
秒内注射
2.5μg/kg
芬太尼能引起
65%
的病人呛咳,但是
Agarwal
等发现,经外周静脉注射芬太尼
2μg/kg
,注射时间
5
秒以上,那么呛咳的发生率只有
28%
。由此可见,给药速度与芬太尼诱发呛咳明显相关。
2.4
年龄
Lin
等经外周静脉
2
秒钟之内注射芬太尼
2.5μg/kg
,研究年龄和芬太尼诱发呛咳的关系。结果发现,不同年龄组的呛咳发生率明显不同。小于
35
岁病人组的呛咳发生率最高,为
92%
;
36
岁到
50
岁病人组的呛咳发生率为
54%
;而
51
岁以上病人组的呛咳发生率只有
20%
。因此认为,芬太尼引起呛咳的发生率与年龄呈负相关。这种差别可能与年轻人群的刺激性感受器的活性较高有关。
2.5
其他因素
除上述因素之外,病人性别、体重、家族性遗传病史以及机体本身病变如哮喘、慢性阻塞性肺部疾病(
COPD
)、气道高反应性等对芬太尼麻醉时可能诱发呛咳也会产生一定的影响。
3
预防措施
除了缓慢推注芬太尼能够减轻呛咳反应之外,下列方法也有一定的预防作用。
3.1
麻黄碱
Lin
等在推注芬太尼前一分钟预先静脉注射
5mg
麻黄碱,与对照组相比,呛咳的发生率由
65%
下降至
21%
,有效地抑制了芬太尼诱发的呛咳。这可能与麻黄碱具有
β
肾上腺素能受体激动作用能够扩张支气管有关。但是,麻黄碱会引起血压升高、头痛、焦虑、失眠和心悸等不良反应。对于器质性心脏病、冠状动脉疾病、高血压和甲状腺功能亢进患者禁忌使用麻黄碱。
3.2
利多卡因
业已证明,在气管插管、气管拔管、支气管造影、支气管镜检和喉镜检查过程中,静脉注射利多卡因能够抑制咳嗽反射。利多卡因抑制呛咳的机理可能与抑制脑干功能相关,也可能与利多卡因阻断了气管内和喉咽部的外周性咳嗽受体有关。利多卡因抑制气管插管时呛咳的有效剂量约为(
1.5
~
2.0
)
mg·kg
-
1
,抑制持续时间约
5
~
8min
。静脉注射利多卡因抑制气管插管时呛咳反应呈剂量依赖且与血浆浓度明显相关。
Pandey
等在给予芬太尼前
1
分钟预先静脉注射利多卡因
1.5mg/kg
,与对照组相比,呛咳的发生率从
34.22%
降至
13.14%
,但是对呛咳强度没有明显影响。
3.3
沙丁胺醇、倍氯米松和色甘酸钠
Agarwal
等对沙丁胺醇(
β2
肾上腺素能激动剂)、倍氯米松(皮质类固醇)和色甘酸钠(柱状上皮细胞稳定剂)抑制芬太尼诱发呛咳进行研究,
在进入手术室前
15
min
让病人分别吸入相同剂量的
沙丁胺醇、倍氯米松和色甘酸钠气溶胶,观察麻醉诱导时静脉注射芬太尼诱发呛咳的发生率。结果发现,沙丁胺醇组呛咳发生率为
6%
,色甘酸钠组呛咳发生率为
4%
,倍氯米松组病人未发生呛咳,处理组的呛咳发生率明显低于对照组(
28%
)。因此认为,吸入沙丁胺醇能够舒张支气管因而具有镇咳效果。吸入倍氯米松后能够减轻支气管的高度应激性和粘膜水肿,同时抑制刺激引发的炎症反应从而抑制咳嗽反射。柱状上皮细胞释放组胺、白三烯、白细胞介素和其他炎症介质可能与呛咳有关,而色甘酸钠能够抑制不同刺激引发的柱状上皮细胞脱颗粒,从而抑制呛咳。
4
临床意义
咳嗽反射是人体重要的防御性反射,咳嗽时气体以极高的速度从肺内冲出将呼吸道异物或者分泌物排出。但是剧烈呛咳会使肺泡内压力急骤升高,可能损伤肺泡壁造成气胸。剧烈呛咳还使胸内压和腹内压增高,回心血量减少,体循环静脉压升高,心输出量下降。严重时会导致病人暂时性大脑局部缺血,颅内压升高,面部和颈部小静脉破裂出血。最近,
Tweed
和
Dakin
报道了一例
7
岁男童拟在全身麻醉下施行齿科手术,静脉注射芬太尼
2μg/kg
后发生剧烈呛咳,结果导致结膜和眼眶周围瘀斑。
多年来对静脉注射芬太尼后诱发呛咳没有得到应有的重视。芬太尼引起的呛咳常呈爆发性发作。除了可引起呛咳之外,芬太尼还具有明显的中枢交感神经抑制作用,使得迷走神经活性增强引起心血管副反应,比如心动过缓、低血压等。芬太尼可致呼吸道平滑肌收缩,增加胃幽门等处括约肌的张力。对于颅内压增加、开放性眼外伤、主动脉瘤、气胸和反应性气道疾病的病人,麻醉诱导时应尽量避免呛咳,否则会导致血流动力学的剧烈波动,产生严重的心脑血管并发症,甚至危及患者生命。
总之,静脉注射芬太尼诱发呛咳的机理及其影响因素还不十分明确,值得临床上进一步研究。制定安全、有效和切实可行的芬太尼用药方案对于保证病人麻醉安全具有重要意义。
作者:
lmx9639
时间:
2009-8-10 20:30
可以减慢推药的速度
作者:
donggua2214
时间:
2009-8-10 20:48
给吉松后再芬太尼!
作者:
dragon2004212
时间:
2009-8-10 21:30
魔术老羊对芬太尼引起呛咳的作用机制、相关因素、发生机理做了详细的解读,就如何减少呛咳谈谈个人体会:
1、分次推注芬太尼,我一般按1/3量+Propofol+2/3量模式给药,发现比一次给全量呛咳的发生率要低;2、先给亚麻醉剂量的肌松药,对呼吸的影响轻微,一方面可以减少呛咳,另一方面可以缩短肌松药的起效时间。
作者:
cuixiude000
时间:
2009-8-12 16:25
:lol:lol:lol芬太尼一方面抑制呼吸,另一方面增加胸腹壁肌张力,引起僵直,二者共同作用增加呛咳的机会。
预防可以先给与咪达唑仑,然后缓慢推注芬太尼。或者先给与少量的非去极化肌松药,即可明显降低呛咳的发生率:lol
作者:
魏铁钢
时间:
2010-2-2 21:40
楼上说的我不太赞同,临床工作当中我最喜欢用力月西,,但是也 没发现可以降低呛咳的发生率
作者:
不想从医的人
时间:
2010-2-4 21:57
哈哈,二楼比我早一步把关于芬太尼诱发呛咳的研究的学术论文贴出来,个人觉得还是对因治疗,关键是给药速度问题咯,控制给药速度即可。
作者:
yihunzhe
时间:
2010-2-5 12:43
减慢给药速度和稀释药物都可以将呛咳的发生率降低!
作者:
lwjs700126
时间:
2010-2-5 18:00
关键是给药速度问题,印象中自己做的麻醉没文献报道中这么高的发生率,为避免发生有人在用芬太尼之前给予利多卡因
作者:
cao0352010220
时间:
2010-3-24 00:54
慢点给药,先给丙泊酚
作者:
讨教
时间:
2010-3-24 19:26
静脉快速的注射芬太尼可以引起胸壁和腹壁的僵硬。和气道平滑肌的收缩。引起气压道突然曾高。
作者:
小麻将123
时间:
2017-12-8 12:44
过快导致的胸壁收缩
作者:
652814722
时间:
2022-7-14 18:05
脉快速的注射芬太尼可以引起胸壁和腹壁的僵硬。和气道平滑肌的收缩。引起气压道突然曾高。
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