3、呼吸衰竭和机械通气
目前尚缺乏流行病学证据证明肥胖是发生急性呼吸衰竭的独立危险因素。对手术患者的研究也没有能够将术后肺部并发症的发生率升高和肥胖联系起来。
然而,更高的 BMI 指数和 ICU 中有危险因素的患者发生急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的风险升高,并且和肺移植术后发生移植物抗宿主病的风险升高相关。
尽管对这一结果有一些解释,但是还没有数据能够说明其发生的机制。肥胖患者因为肺部软组织影和肺底部肺不张会被错误的判断为双侧渗出性病变,归类到 ARDS 中去。
然而,Gong 和同事们报道采用 PaO2/FiO2<200 这一指标,而不是影像学发现作为区分 ARDS的标准,肥胖患者发生 ARDS 的几率还是增加的。
由于肥胖患者 PaO2/FiO2 较体重正常者低,因此在相似的病情下,更容易发生低氧血症。另外,由于 FRC 减少以及潮气量接近压力容量曲线底部的拐点,使得肥胖患者更易发生肺萎陷伤。
除了肺损伤外,存在 OHS 的肥胖患者更易发生急性高碳酸血症性呼吸衰竭,尽管发生率和危险因素目前还不明确。最近的一项的队列研究显示 OHS 患者发生急性通气功能衰竭时试验性使用 NIV,与出现急性通气功能衰竭的的 COPD 患者相比 (能够从这项措施明确获益),两者在插管率和调整后的死亡率方面相似。
对于 OHS 患者来说,鉴别急性通气功能不全和慢性代偿性呼吸性酸中毒非常重要。如果患者的基线PaCO2 已经非常高,那么就不能再将这一指标升高作为立即 NIV 或者插管的指证。OHS 患者坐位或者采取半卧位能入睡够更好的适应机械通气。
因此,当患者仰卧位入睡时,医生需要特别注意患者在撤除呼吸机后可能会发生通气功能失代偿甚至呼吸衰竭。
肥胖患者进行插管通气时,在设定机械通气参数上,尤其是潮气量(Vt)和 PEEP 需要特别注意。应按照患者的理想体重(根据其身高和性别,参照ARDSNet 研究)设定,以达到使患者小潮气量通气的正常标准。由于肥胖患者胸膜压力基线升高,
即使是存在平台压升高的情况,其出现跨肺压升高,肺泡牵拉伤,以及容量伤的可能性还是不大。对于肥胖 ARDS 患者如何设定有效的平台压,目前尚没有数据。希望正在进行根据ARDSNet 标准设定参数的研究能够回答这个问题。
当肥胖患者出现以下两种征象时,给予合适的 PEEP 是获益的:1)肺部出现复张后再闭陷;2)由于通气功能受限而产生的内源性 PEEP(PEEPi)。Pelosi 等发现对于病态肥胖的外科手术患者(平均 BMI 51kg/m2 ),给予 250pxH2O 的 PEEP与 0H2OPEEP 相比,
可以明显提高患者肺部和胸廓的顺应性以及增加呼气末肺容量,然而对于 PaO2 只有轻度的改善(从 110mmHg 到 130mmHg),同时给非肥胖患者使用 PEEP 的作用有限。
Kountsoukou 等发现 15 例病态肥胖的患者(平均 BMI 56kg/m2 )中有 10 例在术后使用 0 水平 PEEP 时出现了呼气性气流受限和内源性 PEEP。通过压力滴定采用 4-400pxH2O 水平的 PEEP 后,消除了患者的呼气性气流受限和可使其PEEPi 最小化。
这些研究起初并非为了验证这一结果,而且 0 水平的 PEEP 策略很少在患者身上实行,尤其是 ARDS患者。然而,这些观察到的结论还是揭示出肥胖患者具有 PEEP 起效的生理原因。
一些小型的非随机对照的研究比较了肥胖与非肥胖 ARDS 患者采用俯卧位通气的影响,然而得出的结论是矛盾的。可是PROSEVA 这一随机对照研究显示,俯卧位通气可以降低严重 ARDS 患者的死亡率,这一研究中患者的平均 BMI 为 28-29kg/m2 ,其中也包含了很多达到肥胖标准的患者。
考虑到肥胖 ARDS 患者俯卧位通气的数据有限,在做决策时需根据临床情况,以及考虑到额外腹部压迫产生的腹内压增加带来的不利影响。
肥胖会增加患者的机械通气时间或者再插管的风险吗?荟萃分析得到的结论是矛盾的,由于缺乏风险校正和重要研究的均一性,很难得出确定的结论。
在这些荟萃分析发表后,O’Brien 等对死亡竞争风险进行校正后,发现有证据表明入住内科 ICU 的肥胖患者拔管成功的时间与 BMI≤25kg/m2 的患者相比更短。
两者在再插管的几率上没有差别,这一点与 Frat 等的发现一致。尽管 O’Brien 的研究(n=508)比大多数包括进荟萃分析的研究更小,由于其在方法学上合并了之前互相矛盾的结果,于是产生了这样的疑问,即肥胖究竟是不是机械通气时间延长和插管失败的独立危险因素。
由于使用了历史对照,在拔管后预防性使用 NIV 的研究所提供的证据有限,尽管这一策略对于高碳酸血症患者和慢性呼吸紊乱的患者是有效的。
心血管系统
肥胖患者的血容量和心输出量都增加了,以满足增加的身体体积灌注的需要和应对升高的基础氧耗。不断增加的前负荷可以使得左心室(LV)异常肥厚,伴随有高血压的话就会出现向心性肥大。即使不考虑肥胖患者常有的高血压和糖尿病等并发症,出现左心室收缩和舒张功能异常,左心房增大,以及新发房颤的情况还是更加常见的。
独立于心血管危险因素和左心室功能之外,超重或者肥胖患者右心室的体积更大以及左心室射血分数相应较低。右心室的结构改变以及肺动脉阻力增加,在合并有阻塞性睡眠呼吸暂停以及 OHS 的患者中更加常见。
有关肥胖对危重症患者心血管系统功能影响的研究不多。有证据显示肥胖和序贯器官衰竭评估(SOFA)所定义的心脏衰竭(SOFA>2)风险升高无关,尽管这些研究没有剔除混杂因素。
虽然没有充分的研究,但是以上所描述的心脏解剖和功能的改变还是使得肥胖患者更易发生 ICU 的并发症,例如房颤、肺水肿和右心功能不全。
有两个研究显示如果按照 BMI 来评估患者的补液量,肥胖患者发生脓毒血症和外伤时的补液量都更少。如果不按照 BMI 来评估患者的补液量,我们往往会忽略患者增加的血容量,以及高估液体复苏的准确性。
然而,血容量的增加并非是线性的,随着 BMI 增加会出现平台效应。对于肥胖患者来说,如果按照 BMI 的增加来线性的增加补液量的话,就会低估液体复苏的准确性。
尽管 Winfield 等的研究显示病态肥胖外伤患者的代谢性酸中毒会缓慢缓解,依然不明确的是患者是否存在系统性复苏不充分,最重要的是,按照 BMI 引起的血容量变化来进行补液的话,对患者的预后有很大的影响。
肾脏系统
肥胖是慢性肾功能不全(CKD)明确的危险因素,因为可以带来更多的并发症和导致肾小球损伤进而使得肾小球滤过率(GFR)超常。肥胖也是外伤、ARDS、以及入住 ICU 患者发生急性肾损伤(AKI)的危险因素。一些仅限于 CKD,高血压和糖尿病的研究,推论出肥胖会带来额外的风险。
因为循环中炎症调节因子与 AKI 风险相关,疾病中应激状态下这些调节因子的脂肪性产物以及脂肪因子(如瘦素),将导致肥胖患者出现 AKI。
另外,腹内压增高会产生静脉血液瘀滞和动脉灌注不足进而导致肾功能不全。入住 ICU 的肥胖患者腹内压(IAP)升高的风险增大。然而,IAP 在一些健康的病态肥胖患者身上基线水平就是升高的(~9-14mmHg)。因此,还不清楚 IAP 升高对于肥胖或者非肥胖的危重症患者而言是否会产生有害的生理学作用。
由于指南没有区分出肥胖的人群,因此肥胖患者发生腹腔间隔室综合征取决于其升高的 IAP 和其他临床情况。
当我们使用现行的诊断标准去判断肥胖患者是否发生 AKI 时,需要明确其局限性。如果按照体重计算尿量的方法就会将肥胖患者误诊为 AKI,比如说,一个 120kg 的患者,其 6 小时内的尿量很可能小于 60ml/ 小时,根据指南就将患者归为 AKI。
使用肌酐的标准判断 AKI 更合适肥胖患者,这一点已经在肥胖 ARDS 患者身上得到了验证。另外,即使在肾功能稳定的肥胖患者中,使用 GFR 来评估其肾功能也可能不准确。慢性肾病流行病合作(CKD-EPI)推荐的公式在肥胖人群中效果最好。
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