药物因素
1. 药物质量:集采药品生产企业可能改变,不同厂家生产工艺、原料来源有差异。比如,原料纯度不够,杂质可能影响布比卡因药理活性;生产工艺不稳定,会造成药物颗粒大小、晶型改变,影响吸收和起效速度 。可联系药品供应商,索要质量检测报告,查看关键指标是否符合标准。
2. 药物浓度与规格:正如回复中提到有不同浓度规格,需确认使用的 37.5mg/5ml 规格药品浓度是否准确。若实际浓度低于标示浓度,麻醉效果必然受影响。可采用合适的化学分析方法(如高效液相色谱法 )检测浓度。
3. 储存条件:布比卡因储存条件不当,如温度、湿度不适宜,可能使其稳定性下降,药物降解。查看药品储存环境是否符合要求,如常温(10 - 30℃ )、避光保存等。
患者因素
1. 个体差异:不同患者身体状况、生理机能不同。老年患者或肝肾功能不全者,药物代谢和分布改变,可能使布比卡因在作用部位达不到有效浓度。需结合患者具体病情,评估药代动力学特点,必要时调整用药方案。
2. 疾病状态:患者存在局部血液循环障碍疾病(如外周血管病 ),会影响药物运输到作用部位,降低麻醉效果。术前应全面评估患者基础疾病,对可能影响麻醉效果的情况提前干预。
操作因素
1. 给药部位与方法:神经阻滞时,穿刺位置不准确,药物未精准到达神经周围,无法有效阻滞神经传导。比如,腰麻时穿刺间隙选择不当,影响麻醉平面和效果。需加强麻醉操作技能培训,借助超声等可视化技术辅助定位 。
2. 给药剂量:虽使用标准浓度规格药物,但剂量计算错误或给药过程中有药物损失,实际进入体内药量不足,导致效果不佳。规范给药剂量计算流程,仔细操作避免药物浪费。