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来,一起深度剖析单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)

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1#
发表于 2019-6-27 15:42:25 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
作者:江建峰  
来源:麻醉逻辑授权转载

对于大多数的麻醉科医生来说,可能单胺氧化酶抑制剂就像是一位熟悉的陌生人,经常听说此类药物,但认识却不深。只知道很多药物说明书明确与此类药物不能合用,也与很多常用麻醉药物相互作用,这类药物到底特殊在什么地方?不调整术中麻醉药物可能会出现什么后果?我们深入分析MAOIs类药物的来龙去脉,一步步探究它的秘密。

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2#
发表于 2019-6-27 19:16:02 | 只看该作者
谈谈单胺氧化酶抑制剂对麻醉的危害:

能否讲的更详细点,
比如全麻下,与静脉麻醉药或吸入麻醉药有何作用......
升压药如何应用呀......
............

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3#
发表于 2019-10-8 19:04:56 | 只看该作者
芬太尼说明书上禁忌与MAOIS合用太刺眼!为什么不修改?建议改为慎用为妥!

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4#
发表于 2019-11-2 15:59:30 | 只看该作者
楼主的话讲到麻医的心坎,谢谢。

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5#
发表于 2019-12-29 11:39:55 | 只看该作者
但是不是说要停一周吗

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6#
发表于 2020-2-20 11:19:32 | 只看该作者
这种病人很少见,亏的现在手机,随用随查

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7#
发表于 2020-2-28 19:45:08 | 只看该作者
文章言简意赅,再次提醒大家,行医不是考试,没有重点,每一行字后面都可能包含着血泪。

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8#
发表于 2020-4-3 09:56:34 | 只看该作者
学习过过一段时间就生疏了,需要巩固

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9#
发表于 2020-4-8 08:48:48 | 只看该作者
好内容,谢谢老师分享,有的时候我们只是在做麻醉,而忽略很多细节上的问题,感谢老师分享

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10#
发表于 2020-5-19 11:31:59 | 只看该作者
用单胺氧化酶抑制剂的,权当使用了强化升压药,故这类病人谨慎使用升压药,必要时备好降压方式

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11#
发表于 2021-5-18 22:42:10 | 只看该作者
相当于给了升压药

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12#
发表于 2021-7-16 09:01:28 | 只看该作者
用单胺氧化酶抑制剂的,权当使用了强化升压药,故这类病人谨慎使用升压药,必要时备好降压方式

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13#
发表于 2021-11-10 20:14:23 | 只看该作者
这类药物在现在麻醉中经常遇到,至于停与不停:人卫教材是写一般停用2周,但是实际临床中我们都没有停用。

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14#
发表于 2022-4-29 15:18:02 | 只看该作者
抗抑郁药物从单胺氧化酶抑制剂换成了三环类,对麻醉医生来说是从一个雷蹦到另一个雷

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15#
发表于 2023-3-22 16:00:55 | 只看该作者
单胺氧化酶抑制药(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI):应用MAOI者,一般需在术前2周停止使用,否则围术期可出现许多不良反应,包括心律失常和死亡,有关这方面麻醉意外的报道已较多。给这类病人使用**,其主要危险在停药后可能出现严重精神病并发症。
单胺氧化酶抑制药  单胺氧化酶(monoamine oxygenase,MAO)是生物体内重要的一种代谢酶,可催化约15种生物胺类物质的氧化脱氨基反应,主要有两种同工酶,其中A型MAO可降解去甲肾上腺素、肾上腺素和5-羟色胺;B型MAO可降解***、苄胺等非极性的芳香胺类物质;而多巴胺和酪氨酸则可被A型或B型MAO共同降解。单胺氧化酶抑制药(monoamine oxygenase inhibitor,MAOI)是最早用于治疗抑郁症的一类药物,其经典药物有苯乙肼(phenelzine)、异卡波肼(isocarboxazid)、超苯环***(tranylcypromine)等,可通过与MAO的不可逆共价结合,抑制MAO的功能。此外,这类药物还能抑制肝微粒体酶等其他酶系统,并具有明显的肝脏毒性,可影响许多药物的代谢。一般情况下,停药2周后肝脏的单胺氧化酶才能通过缓慢的合成过程恢复原有的活性。目前,这些药物正逐步退出临床,而被新型的MAOI所代替。这种新型药物能通过可逆性竞争过程,特异性地抑制A型MAO(如吗氯贝胺,moclobemide)或B型MAO(如司来吉林,selegiline),故副作用明显减少,而且停药后MAO的功能可很快恢复。
      
        MAOI能与许多**物发生相互作用。MAOI可减慢**类药物在肝脏内的代谢,提高其血药浓度,术中宜适量减少**类药物的用量,以策安全;而MAOI与依托咪酯、丙泊酚、苯二氮卓类药物或神经安定类药物伍用则较为安全,罕有严重不良反应发生。即使病人长期服用该药,仍可使用挥发性**和氧化亚氮麻醉。但需指出的是,由于MAOI对肝微粒体酶的抑制,它们可增强氟烷麻醉时的肝脏毒性反应,而且还可提高心肌对肾上腺素的敏感性,故术中容易发生心律失常。
在服用MAOI的病人使用拟交感神经药时必须谨慎。因MAOI可引起神经末梢内大量去甲肾上腺素的蓄积,伍用间接作用的拟交感神经药(如**、间羟胺、**等)后,可引起体内蓄积的去甲肾上腺素释放,造成剧烈的肾上腺素能反应,甚至引起高血压危象反应。所以,临床上应避免伍用这两类药物,对兼有直接和间接作用的多巴胺也相对禁忌。MAOI与直接作用的拟交感神经药(如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、甲氧胺、苯肾上腺素等)伍用则较为安全,只是有时会引起作用时间的延长。
应该强调的是,MAOI与哌替啶间的相互作用可引起两型严重的不良反应。Ⅰ型呈现兴奋性反应,病人表现为突发的激动、谵妄、头疼、低血压或高血压、肌挛缩、高热和惊厥,甚至出现昏迷和死亡。造成此反应的原因为哌替啶阻断了突触前膜对5-羟色胺的摄取,从而增强了单胺氧化酶抑制药升高脑内5-羟色胺浓度的效应,而且哌替啶分解后生成的具有致惊厥作用的代谢物—去甲哌替啶也参与了这一反应。Ⅱ型呈现抑制性反应,病人可出现呼吸抑制、心血管虚脱或昏迷。此反应尤为凶险,主要原因为MAOI对肝内代谢哌替啶的N-脱甲基酶的抑制,使哌替啶在体内大量堆积。改用新型MAOI,可明显减少这两种药物伍用时这些不良反应的发生。尽管个别报道称MAOI与**或喷他左辛(pentazocin)伍用时也有类似不良反应的发生,但目前大多数学者认为,除哌替啶外,其他**类镇痛药与MAOI伍用仍较安全。需要注意的是,苯哌利啶(phenoperidine)可代谢生成哌替啶、去甲哌替啶和尼酸,也应禁忌与MAOI伍用。
  过去人们一直主张术前应停用MAOI 2~3周。新近的观点则认为,只要做好认真的术前准备,服用MAOI的病人即使术前不停药,仍能以较小的风险接受麻醉,尤其在新型MAOI问世后,服用该药病人的麻醉风险更是显著降低。

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