九大临床常用急救药品使用说明，超实用！

静默 · 发表于 2017-7-16 23:49:24

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2017-7-16 23:48 上传

急救药品的正确使用是每个医生都不可或缺的一项技能，今天我们就把常用的几类药品和大家汇总一下，使用方式一定要牢记喔！

常见急救药品汇总

分类：

一、抗休克血管活性药物

二、强心药

三、抗心律失常药

四、中枢神经兴奋药

五、平喘药

六、利尿剂及脱水剂

七、镇静药

八、解毒药

九、激素药

A、胆碱受体(M)：位于眼，腺体，平滑肌。功能：缩瞳，降低眼内压，增加腺体分泌，收缩平滑肌。

B、肾上腺素受体(α、β)：α1位于皮肤内脏黏膜血管，平滑肌，瞳孔。功能：皮肤内脏黏膜血管收缩，瞳孔扩大。

α2位于平滑肌。功能：舒张平滑肌。

β1位于心脏，功能：加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性。

β 2位于支气管和血管平滑肌，骨骼肌，功能：使支气管，胃肠平滑肌舒张，骨骼肌血管，冠状血管扩张。

1抗休克血管活性药物

A、多巴胺(20mg/2ml)

药理及应用：

直接激动α和β受体，对不同受体的作用与剂量有关。

(1)小剂量(0.5-2ug/kg/min)低滴速滴注时，兴奋多巴胺受体使肾，肠系膜，冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量和尿量，同时激动心脏β1受体，通过释放去甲肾上腺素产生中等程度的正性肌力作用。

(2)中等剂量(2-10ug/kg/min)明显激动β1 受体而兴奋心脏加强心肌收缩力，同时也激动α受体，使皮肤黏膜等外周血管收缩。

(3)大剂量(>10ug/kg/min)正性肌力血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。

注意：在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势，用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

不良反应有恶心呕吐，中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量会导致呼吸加快，快速性心律失常；使用前应补充血容量及纠正酸中毒；输注时不能外溢。

多巴胺的配制和使用方法：

病人的体重(kg)× 3(常数)为多巴胺的总剂量，用NS或GS稀释至50ml后，用微量泵给药，每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。此方法配制的多巴胺溶液浓度较高，因此必须在有微量泵的情况下由中心静脉给药。

B、肾上腺素(副肾素1mg/ml)

药理及应用：

可兴奋α、β两种受体。

兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；兴奋α受体收缩皮肤黏膜血管及内脏小血管，使血压升高；兴奋β2 受体，松弛支气管平滑肌解除支气管痉挛。

用于：过敏性休克，支气管哮喘，黏膜牙龈的局部止血等。

用法：

1、抢救过敏性休克0.5-1mg im或稀释后小剂量静注

2、抢救心脏骤停1mg iv，每3-5min可加大剂量递增(1- 5mg)重复

3.与局麻药合用(延缓局麻药的吸收，延长局麻时间)

注意：不良反应有头痛，心悸，血压升高，用量过大或皮下注射误注入血管后，可引起血压突然上升，心律失常，严重者可致室颤而死;高血压、器质性心脏病、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。

备选药：

C、间羟胺(10mg/1ml)

药理及应用：

主要作用于α受体，直接兴奋α受体，收缩血管，持续的升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常。其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。

用于：心源性休克或败血症所致的低血压出血，药物过敏，手术并发症，脑外伤脑肿瘤合并休克所致的低血压。

用法：

①肌肉或皮下注射：2-10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟。

②静脉注射，初量0.5-5mg，继而静滴，用于重症休克。

③静脉滴注，将间羟胺15-100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。成人极量一次100mg(每分钟0.3-0.4mg)。

2强心药

西地兰(去乙酰毛花苷0.4mg/2ml)

药理及应用：

增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心率的自律性，减慢心率与传导，使心搏量增加。

用于：充血性心衰，阵发性室上速，房颤。

用法：一般溶在50%的葡萄糖注射液20ml～40ml 中稀释后缓慢静脉推注(15-20min)

注意：西地兰的治疗量与中毒量非常接近很容易出现不良反应，主要有有恶心呕吐，食欲不振，腹泻，头痛，幻觉，黄绿视，心率失常及房室传导阻滞，禁与钙剂合用。

3抗心律失常药

利多卡因(0.1g/5ml)

药理及应用：

小剂量时促进心肌细胞内K+外流，降低心肌传导细胞的自律性，因而具有抗室性心律失常的作用。

用于：室性心动过速，室早。

用法：50-100mg/次必要时5min后重复1-2次iv ，100mg加入5%的葡萄糖100-200ml中静滴，滴速1- 2ml/min,总量<300mg。

注意：不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。

4中枢神经兴奋药

A、尼可刹米(可拉明0.375g/2ml)

药理及应用：

直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于：中枢性呼吸抑制及循环衰竭，麻醉剂及其他中枢抑制剂的中毒。

用法：肌注或静推0.25-0.5g/次，必要1-2个小时重复。极量：1.25g/次

注意：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

B、山梗菜碱(洛贝林3mg/ml)

药理及应用：

兴奋颈动脉化学体感受器，而反射性兴奋呼吸中枢。

用于：新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒，一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

用法：im or iv,3mg/次，必要时半小时重复。极量20mg每天。

注意：不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

5平喘药

氨茶碱(0.25g/10ml)

药理及应用：

对支气管平滑肌有舒张作用，间断抑制组胺等过敏物质的释放，缓解气管粘膜的充血水肿。还能松弛胆道平滑肌扩张冠状动脉及轻度强心利尿及中枢兴奋的作用。

用于：支气管哮喘，也可用于心源性哮喘，胆绞痛。

用法：iv or ivdirp 0.25-0.5g/次，用5%糖稀释后使用，极量0.5g/次，1g/日。

注意：静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心悸、血压下降和惊厥;急性心梗、低血压、严重冠状动脉硬化患者忌用。

6利尿剂及脱水剂

A、呋塞米(速尿20mg/2ml)

药理及应用：

抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成，从而干扰尿的浓缩过程，利尿作用强。　

用于：各种水肿，降低颅内压，药物中毒的排泄以及高血压危象的辅助治疗。

用法：IV 20mg～80mg/日，隔日或每日1～2次，从小剂量开始。

注意：长期用药有水电解质紊乱(低血钾、低血钠、低血氯)而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等；偶有皮疹、瘙痒、视力模糊；有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小板减少等。

B、甘露醇

药理及应用：在肾小管造成高渗透压而利尿，同时增加血液渗透压，可使组织脱水，而降低颅内压。用于治疗脑水肿及青光眼，亦用于早期肾衰及防止急性少尿症。

用法：ivdrip 20%溶液快速滴入 15-30min

注意：主要不良反应是水电解质紊乱，其他还有头痛，视物模糊，眩晕，大剂量长期使用会引起肾小管损害，心功能不全，因脱水而尿少的患者禁用。

7镇静药

地西泮(安定10mg/2ml)

药理及应用：

具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌松弛作用。

用于：焦虑症及各种神经官能症、失眠和抗癫癎，缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。

用法：10mg/次，以后按每隔3～4小时加5～10mg。24小时总量以40～50mg为限。

注意：不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶有呼吸抑制和低血压。

8解毒药

阿托品1mg/ml

药理及应用：

M胆碱受体阻滞剂，解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快，大剂量时能用于血管平滑肌，使血管扩张，解除血管痉挛，改善微循环。

用于：1、缓解各种内脏绞痛。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。3、抗感染中毒性休克。4、解救有机磷酸酯类中毒。5、全身麻醉前给药。

用法：肌注或静推，0.5～1 mg/次，总量<2mg/日。用于有机磷中毒时，1～2 mg(严重时可加大5～10倍)，每10～20分钟重复，维持有时需2～3天。

注意：不良反应有心率加快，心悸，口干，视物模糊，肠蠕动减慢等。

9激素药

地塞米松5mg/ml

药理及应用：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、消肿及免疫抑制作用。

用于：各类炎症及变态反应的治疗。

用法：肌注，静滴。2～20mg/次。

注意：其不良反应诱发或加重感染、骨质疏松、肌肉萎缩伤口愈合迟缓等;大量使用时，易引起类柯兴综合症(满月脸水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、低钾、高血压、尿糖等)长期使用时，易引起精神症状(失眠、激动、欣快感)及精神病。有癔病史及精神病史者忌用

来源：医学社区

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