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FDA一级召回通用(GE)医疗的Aestiva/5 7900型呼吸机

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发表于 2012-8-1 19:31:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
【FDA于7月11日一级召回通用(GE)医疗的Aestiva/5 7900型呼吸机】目前发现该型号呼吸机存在安全隐患,可能导致患者吸入过量麻醉剂。患者可表现为低血压、心律失常、心动过缓。若上述情况未被及时纠正,则可能最终导致循环性休克,或引发更严重的后果甚至死亡。
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