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2022-11-26 15:32 上传
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
目前认为,重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见,其抗原为乙酰胆碱受体(AchR),致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab),靶器官为神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。
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