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为什么静注利多卡因很少有中毒的?

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1#
发表于 2009-6-18 16:11:46 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我观察几个月发现无论是诱导时静脉推注利多卡因(80—100mg),还是有心率失常的病人静脉给利多卡因(常规给)很少有中毒的,但为什么硬膜外麻醉时静推试验量或追加时(入血)就容易出现中毒症状?

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2#
发表于 2009-6-18 19:52:54 | 只看该作者
应该是剂量和浓度的问题吧
这个我没有试过啊....

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3#
发表于 2009-6-18 20:17:38 | 只看该作者
我也觉得很奇怪,希望知道的能告诉大家,分享一下。

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4#
发表于 2009-6-18 20:54:09 | 只看该作者
剂量?
浓度?

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5#
发表于 2009-6-18 23:51:44 | 只看该作者
我好像没有发现试验量出现中毒症状的,只是发现心电图有改变,

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6#
发表于 2009-6-19 12:35:23 | 只看该作者
关键是血液的浓度的问题,利多卡因血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

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7#
发表于 2009-6-19 13:38:26 | 只看该作者
在硬幕外给药,可能药物到达脑部的时间比较短,并且浓度比较高,而通过静脉给药,到达脑部时的药物浓度已经很低,不足以导致中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用。

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8#
发表于 2009-6-19 16:04:57 | 只看该作者
个人愚见:
1、主要与局麻药的血药浓度有关
2、诱导时静脉推注利多卡因是处于全麻状态下,当然不会有中毒表现
3、也可能是心率失常的病人心脏内离子分布与正常人有区别

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9#
发表于 2009-6-19 18:19:57 | 只看该作者
好像没有发现试验量出现中毒症状的,只是发现心电图有改变,

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10#
发表于 2009-6-26 10:53:44 | 只看该作者
2%的利多5ML不会出现中毒吧。而且我们不可能做此类的临床试验啊

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